Analista da Garantia da Qualidade Pleno
Descrição
Descrição:
Estar junto e trabalhar onde você pode se expressar na forma de se vestir, ter horário flexível e Short Friday na sexta. Juntos cuidamos melhor dos nossos colaboradores, dos nossos clientes e fornecedores.
Se você acredita em uma empresa em que #juntoscuidamosmelhor significa trabalhar com Colaboração, Orientação ao Cliente e aos Resultados, prezando pela Excelência, Humildade e Integridade, sem esquecer da nossa responsabilidade Ambiental e Social seu lugar é aqui!
PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES:
• Realizar a organização tanto física como eletrônica de toda a documentação relacionada à BPF;
• Realizar treinamentos diversos: POP e Treinamento em Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, conforme norma vigente;
• Realizar auditorias internas nas áreas da empresa;
• Realizar a correção dos Testes de Aderência;
• Realizar a formatação, controle de codificação, versionamento e distribuição dos documentos;
• Controle de reconciliação das ordens de Produção;
• Absorção das legislações aplicadas a indústria farmacêutica – RDC 301;
• Atuação direta com colaboradores de todas às áreas para tratativas e treinamentos;
• Dentre outras atividades.
Outros requisitos:
• Graduação Completa em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia Mecânica, Engenharia da Produção, Biólogo e/ou Química;
• Possuir conhecimento da resolução RDC 301/19;
• Diferencial o conhecimento no sistema SESUIT e SAP;
• Conhecimento do Pacote Office – intermediário.
Cidade: Santo Antônio de Jesus
Descrição
Descrição:
Estar junto e trabalhar onde você pode se expressar na forma de se vestir, ter horário flexível e Short Friday na sexta. Juntos cuidamos melhor dos nossos colaboradores, dos nossos clientes e fornecedores.
Se você acredita em uma empresa em que #juntoscuidamosmelhor significa trabalhar com Colaboração, Orientação ao Cliente e aos Resultados, prezando pela Excelência, Humildade e Integridade, sem esquecer da nossa responsabilidade Ambiental e Social seu lugar é aqui!
PRINCIPAIS RESPONSABILIDADES:
• Realizar a organização tanto física como eletrônica de toda a documentação relacionada à BPF;
• Realizar treinamentos diversos: POP e Treinamento em Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, conforme norma vigente;
• Realizar auditorias internas nas áreas da empresa;
• Realizar a correção dos Testes de Aderência;
• Realizar a formatação, controle de codificação, versionamento e distribuição dos documentos;
• Controle de reconciliação das ordens de Produção;
• Absorção das legislações aplicadas a indústria farmacêutica – RDC 301;
• Atuação direta com colaboradores de todas às áreas para tratativas e treinamentos;
• Dentre outras atividades.
Outros requisitos:
• Graduação Completa em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia Mecânica, Engenharia da Produção, Biólogo e/ou Química;
• Possuir conhecimento da resolução RDC 301/19;
• Diferencial o conhecimento no sistema SESUIT e SAP;
• Conhecimento do Pacote Office – intermediário.
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